黛西的家在艰难的生活开始之后

2017-05-11 16:36:03

出生时患有罕见疾病的婴儿在她四天大的时候经历一次重大手术后会变得更强壮现在已经八周大了,Daisy Blossom Buckley出生时她的气管和食道出现严重问题,这意味着她无法吞咽当她11月出生在罗奇代尔医院时,黛西似乎非常健康,但在几个小时内,当她一直变蓝时,显然出现了问题测试显示她患有罕见疾病,每3,500名婴儿中只有一名患病她在曼彻斯特的圣玛丽医院接受了手术,将她的气管与她的食道分开从那时起,她需要在皇家曼彻斯特儿童医院Pendlebury进行两次紧急手术,以轻柔地伸展她的食道,这已开始变窄在她的气管压力使她停止呼吸之后,她还不得不被救护车送往医院现在Daisy和她的父母Jody和Dan,以及五岁的Elliot兄弟,四岁的Sebastian和21个月的Fletcher一起回到家乡Healey的Brookdale,已经差不多三个星期没有去医院了 上周四,当测试结果证实Daisy没有严重的染色体情况时,家人还有另一个值得庆祝的理由,她最初也担心这种情况虽然她生命的最初几年需要额外的支持,特别是当她开始断奶时,医生没有理由相信黛西不会长大成为一个健康的小女孩现在Jody和Dan想要感谢自Daisy诞生以来一直支持他们家庭的所有人 Jody说道:“我觉得我们终于走到了尽头考虑到她现在的情况,Daisy做得很好我们非常感谢所有人给予的支持这是我们之间的共同努力,St Mary's ,Pendlebury和Healey的团队了解所有不同的人,一直在思考Daisy并为她祈祷,这真的帮助我们度过难关“ Daisy必须在月底返回医院进行预定的手术,但在此之前,Buckleys正在家里和他们的小女孩一起享受时间,她的小昵称是“Sparkles公主”在她怀孕期间,Jody和家人开玩笑说和朋友一起,她会给女儿一个不寻常的“名人”宝贝的名字,但是在这个昵称卡住之后家庭必须期待的下一个重要里程碑是Daisy在4月份的洗礼仪式 Buckleys将要求参加该服务的家人和朋友向慈善机构捐款,